更新日期:2023-12-14
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厂商性质:生产厂家
所在城市:上海市
品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 现货 |
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应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业 |
SA-β-gal染色试剂盒包装清单:
产品编号 | 产品名称 | 规格1 | 规格2 |
SJ1260 | 衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色试剂盒 | 50ml | 100ml |
说明书 | 一份 |
SA-β-gal染色试剂盒保存条件:
-20℃保存,一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。
产品组成:
产品名称 | 编号 | 成分 |
衰老相关β-半乳糖苷酶 (SA-β-gal)染色试剂盒 |
SJ1260-A | 缓冲Buffer A |
SJ1260-B | 试剂B | |
SJ1260-C | 试剂C | |
SJ1260-D | 试剂D | |
SJ1260-E | 试剂E | |
SJ1260-F | 试剂F |
染色步骤:
(一) 冰冻切片
1、冰冻切片,滴加4%多聚甲醛(PFA),室温固定5分钟;
2、纯水洗涤3次,每次5分钟;
3、疏水笔画圈(稍大点);
4、纯水洗涤3次,每次1分种;
5、滴加SA-beta-Gal染色液(100ul/圈);
6、37℃染色过液2-24小时,镜下观察。
7、染色结束后,纯水洗涤3次,每次2分钟;
8、核固红复染细胞核(选做);
9、水性封片剂封片。
(二)细胞样本
1、培养细胞去除培养液后,PBS洗2次,4%PFA室温固定5分钟;
2、PBS洗3次,PFA尽量去除干净;
3、加SA-beta-Gal染色液(1.5-2ml/35mm dish);
4、37℃染色2-24小时,镜下观察;
5、染色结束后,PBS洗涤3次;
6、培养皿中留少许PBS,镜下拍照。
注意事项:
1、染色液应现配现用。
2、染色12小时后,如无蓝色的阳性着色,可延长染色时间至24小时。
3、组织样品后固定效果较好。即先进行OCT速冻包埋,切片后再用4%PFA进行固定。
4、衰老相关β-半乳糖苷酶染色反应依赖于特定的pH值,不能用于细胞培养的CO2培养箱中进行染色反应。因为CO2培养箱中较高浓度的CO2会影响染色工作液的pH值,导致染色失败。
5、本试剂盒适合各种类型和规格的培养细胞:载玻片,载玻片培养皿,35 mm 培养皿和各种孔数的细胞培养板,只需按照一定的比例调整工作液用量即可。
6、需自备PBS或HBSS(Hanks Balanced Salt Solution)
备注:
产品信息可能会有优化升级,请以实际标签信息为准。
本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
为了您的安全和健康,请在实验过程中做好防护工作。